本发明公开了CalvasterolA在制备治疗肝纤维化药物中的应用,对突破肝纤维化治疗瓶颈具有重大意义。本发明首次提出CalvasterolA在制备治疗肝纤维化药物中的应用。利用人肝星状细胞LX‑2作为模式细胞,发现CalvasterolA可以有效降低肝星状细胞LX‑2存活率,抑制肝星状细胞LX‑2的增殖,降低活化后肝星状细胞LX‑2中主要标志蛋白Ι型胶原(COL1A1)、平滑肌肌动蛋白(α‑SMA)及层粘连蛋白(LN))的含量,以及能够显著降低TGF‑β1激活引起的谷草转氨酶(AST)和丙氨酸氨基转氨酶(ALT)异常升高,且具有剂量依赖性。 |