发明人

周孟;廖祥明;刘琴;李芮;张荣红;张宝;廖尚高;徐国波;何迅;李靖;李勇军;王永林

专利类型

发明

专利号

CN201810167927.2

专利权人

贵州医科大学

专利申请日

2018.02.28

授权公告日

2021.07.20

专利摘要

本发明公开了一种卡波林类化合物的合成方法，利用吡啶衍生物与邻硝基苯胺及其衍生物进行偶联、还原反应，或直接与苯骈三氮唑偶联反应，转化成重氮化三唑中间体，最后将反应所得中间体在试剂作用下，得到取代的卡波林。该工艺在改良的GraebeUllmann法基础上，优选反应原料、反应试剂和条件，具有增强目标产物选择性、缩短反应时间、降低反应温度、杂质少、收率高等特点。同时该方法适用于取代的α卡波林和β卡波林的合成，为该类化合物的获取、利用提供了又一简单可靠的选择方案。