本发明公开了一种萘环胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用,属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括:1甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1(4甲氧基萘1基)2取代苯基乙烷1酮,再与DMFDMA反应制得(E)3(二甲胺基)1(4甲氧基萘1基)2取代苯基丙2烯1酮,最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性,并能有效抑制人乳腺癌MCF7细胞的增殖活性,可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物,适于市场推广与应用。 |